3月6日，国务院联防联控机制新闻发布会现场，介绍新冠肺炎药物和疫苗研发攻关最新进展。新京报记者 吴宁 摄
研发正处于实验动物有效性和安全性阶段；新一批检测试剂研发项目已启动
昨日，国新办在湖北武汉举行新闻发布会，介绍新冠肺炎疫情防控救治进展情况。工业和信息化部表示，纺织业等劳动密集型行业，电子、汽车等供应链依赖比较强的行业，短期内受到的影响比较大。但经济长期向好的基本面没有改变。
另外，国务院联防联控机制昨日也举行新闻发布会。据悉，部分新冠疫苗估计4月有望进入临床试验或应急使用。
新京报讯 昨日，国新办在湖北武汉举行新闻发布会，介绍新冠肺炎疫情防控救治进展情况。中央指导组成员、国务院副秘书长丁向阳表示，武汉疫情快速上升势头得到了控制，但每天确诊的病例数、疑似病例数占全国的比重依然很大，住院治疗的患者现在还有2万人左右，救治压力依然很大，武汉还是全国疫情防控的重点地区。
武汉居民反映的形式主义要立即整改
昨日，国新办在湖北武汉举行新闻发布会，介绍新冠肺炎疫情防控救治进展情况。丁向阳介绍，在武汉社区随机抽查时，有居民反映社区在服务管理方面有形式主义、工作不到位的问题，中央指导组要求督查组深入调查，并召开专题会议，要求地方政府立即整改。
丁向阳介绍，目前武汉每天出院患者在1000人到2000人之间，救治工作积极有效。他同时强调，要严防监狱、监所、养老院、儿童福利院等特殊人群、集中场所疫情发生扩散。
丁向阳指出，武汉疫情快速上升势头得到了控制，但每天确诊的病例数、疑似病例数占全国的比重依然很大，住院治疗的患者现在还有2万人左右，救治压力依然很大，武汉还是全国疫情防控的重点地区。
此外，丁向阳介绍，迄今湖北省有超过3000名医护人员感染新冠肺炎，其中40%在医院感染，60%在社区感染，均为湖北省医护人员，均为非传染科医生。驰援湖北省的4万多名医护人员，目前没有感染报告。
至于武汉何时能逐步解除限制，丁向阳表示，随着湖北武汉疫情形势的好转，有关方面将会根据中华人民共和国传染病防治法和突发公共卫生事件应急条例有关规定，报经同意后，会及时进行调整。
纺织业等短期受疫情影响较大
中央指导组成员、工业和信息化部副部长王江平表示，疫情短期内对我国经济运行造成一定的冲击。从行业分析看，纺织业等劳动密集型行业，电子、汽车等供应链依赖比较强的行业，短期内受到的影响比较大。从对地区的影响看，湖北等疫情重灾区直接影响比较大。疫情不仅使湖北省的经济活动受到了直接的冲击，也会放大影响到其他省份乃至全国，也会影响一些跨国企业的供应链。
王江平介绍，针对目前中小企业发展出现的困难，国务院常务会议已研究出台了若干的政策措施，各地各部门也陆续出台了一系列政策支持，为中小企业的生产经营提供了有力保障。
目前除湖北省外，全国工业大省规模以上工业企业开工率大多已超过了90%。工业大省如浙江、广东、山东、江苏等省份已经超过95%，中小企业的复工复产也在稳步提高，达到了52%。
他介绍，综合起来看，我国经济长期向好的基本面没有改变，疫情的冲击是短期的，总体上是可控的。“我要强调的是，无论内资企业还是外资企业，我们都一视同仁，使其享受同样的政策、同样的服务。”
■ 焦点
检测试剂盒库存完全满足湖北及全国其他地区需求
检测试剂盒方面，王江平介绍，截至目前，全国共有12家生产企业取得产品注册证，都已在生产试剂盒。从检测试剂盒批准上市以来，截至3月5日，累计供给了1537.4万人份的试剂盒，日均供应量是34.16万人份。目前,生产企业的库存还有大约200万人份，完全能够满足湖北和全国其他地区的检测需求。
回应中医药在新冠肺炎治疗中的疗效时，中央指导组成员、卫生健康委党组成员、中医药局党组书记余艳红介绍，运用中医药防治瘟疫的实践经验和技术方法，发挥中医药整体调节提高免疫的作用，激发自身的抗病能力和康复能力，是一种有效的治疗方法。在以前的SARS治疗中已经证明了中医药的作用。
新冠肺炎药物和疫苗研发一直颇受关注，是否有新药显示出良好疗效，疫苗研发进展如何？国务院联防联控机制昨日举行新闻发布会，介绍科技研发攻关最新进展。记者获悉，部分新冠疫苗估计4月有望进入临床试验或应急使用。
关注1
磷酸氯喹、托珠单抗、血浆疗法已用于患者救治
科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，科技攻关的一批药物和救治技术已在疾病救治当中扩大应用，磷酸氯喹、托珠单抗、中医药等一批推荐的药物以及康复者血浆、血液净化治疗方法也纳入到诊疗方案，正在积极推动干细胞、单克隆抗体等先进技术用于危重症患者治疗研究。
备受关注的药物瑞德西韦临床试验有何进展？科技部生物中心副主任孙燕荣表示，瑞德西韦的临床研究还没有得到研究组的明确结果，“我们和大家一样期待瑞德西韦新的研究数据向公众展示，也非常希望它是一款有效的药物”。
关注2
新冠疫苗研发正沿5条技术路线稳步推进
国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟透露，新冠疫苗研发正沿着5条技术路线按预期稳步推进，均进入实验动物的有效性和安全性阶段。估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用。
郑忠伟介绍，灭活疫苗研究已经进展到动物攻毒和动物毒理研究阶段，即基于实验动物的疫苗有效性、安全性研究阶段。
基因工程重组的亚单位疫苗研发进度也进入实验动物的有效性和安全性研究阶段，目前和国外基本处于同步或者中国略有领先的水平。
腺病毒载体疫苗研发中国有一定基础，目前处于实验动物的有效性和安全性研究阶段，和国外基本处于同步或在某些环节略有领先的地步。
减毒流感病毒载体疫苗，目前已经进入实验动物的有效性和安全性研究阶段。
核酸疫苗，也就是常说的mRNA疫苗、DNA疫苗，目前全球没有类似的人用疫苗上市。中国的mRNA疫苗的研发和国外的mRNA疫苗的研发基本同步。
关注3
新一批检测试剂研发启动 最快30分钟出结果
中国工程院院士、清华大学医学院讲席教授程京透露，已启动新一批检测试剂研发项目，其中一款核酸检测试剂灵敏度较过去高3倍；抗原检测30分钟就可获知病人体内是否存在病毒。
程京介绍，在前期主要针对以PCR为主的核酸试剂研发后，近期又部署一批研发项目。这包括三项，一是针对核酸检测部署了更快捷、更方便、更灵敏的项目，可以在90分钟以内完成高灵敏度的检测，灵敏度比过去高3倍。二是基于免疫的检测。主要针对咽拭子采样过程中获得的抗原检测，30分钟内就可获知病人体内是否有病毒。三是针对抗体检测。病人体内是否存在抗体，半个小时内就可完成检测。
程京介绍，近两周已有7款检测试剂获得国家药监局应急审批批准，正式进入临床。
与原有的核酸检测相比，新审批上市的检测试剂盒能够快速对多种呼吸道常见病毒进行一并检测。同时，检测速度更快，只需要在1.5个小时内就可以完成所有检测。此外，临床应用中可以非常好地帮助临床医务人员做鉴别诊断，迅速区分哪些人是新冠病毒感染，哪些患者是其他病毒感染。
新京记者 吴婷婷 许雯
